Важная информация в сфере государственных закупок медицинских изделий из ПВХ-пластиков

Постановлениями Правительства РФ от 19.12.2018 № 1589, № 1590 внесены изменения в постановление Правительства РФ от 05.02.2015 № 102.

Изменения внесены постановление Правительства РФ от 05.02.2015 № 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и постановление Правительства РФ от 14.08.2017 № 967 «Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд» в соответствии с которыми при осуществлении закупки медицинских изделий из поливинилхлоридных пластиков установлен механизм «третий лишний» в случае, если на участие в закупке подано две заявки, которые одновременно содержат предложения о поставке товаров:

- произведенных в государствах-членах Евразийского экономического союза (подтверждается сертификатом СТ-1);
- произведенных разными производителями;
- процентная доля стоимости иностранных материалов в цене конечной продукции которых соответствует доле, предусмотренной показателями локализации в приложении к Постановлению № 967 (подтверждается актом экспертизы, выданным Торгово-промышленной палатой РФ);
- на производство которых имеется документ, подтверждающий соответствие собственного производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.

При этом при исполнении контракта не допускается замена медицинского изделия из ПВХ-пластиков на медицинское изделие, страной происхождения которого является иностранное государство или процентная доля стоимости материалов иностранного происхождения в цене конечной продукции которого больше указанной в приложении к Постановлению № 967.

Указанные изменения вступают в силу с 1 января 2019 года.